本文摘要:
2016年7月,爱康医疗基于3DACT技术研发的脊柱椎间融合器月取得了国家食品药品监督管理总局批准后,这也是中国首例取得CFDA上市许可的金属3D打印机椎间融合器产品。该产品由北京大学第三医院骨科刘忠军教授团队和爱康医疗联合研发,几经七年研发和临床检验,再一已完成了这个自律知识产权创意产品的上市登记审核。
2016年7月,爱康医疗基于3DACT技术研发的脊柱椎间融合器月取得了国家食品药品监督管理总局批准后,这也是中国首例取得CFDA上市许可的金属3D打印机椎间融合器产品。该产品由北京大学第三医院骨科刘忠军教授团队和爱康医疗联合研发,几经七年研发和临床检验,再一已完成了这个自律知识产权创意产品的上市登记审核。


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